В Казани с мая 2011 на базе Республиканского СПИД Центра, при поддержке компании «ViiV Healthcare» возобновляет работу проект "Школа Пациента".

Договоренность о поддержке проекта была достигнута на одной из встреч
Татарстанского консультативного Форума сообщества пациентов.

Реализация данного проекта еще один успешный опыт взаимодействия активистов, медицинских специалистов и бизнес-компаний.

Татарстанский консультативный Форум сообщества пациентов выражают
благодарность за содействие и поддержку реализации проекта главному врачу Республиканского СПИД-Центра г.Казань Галиуллину Н.И., Вячеславу Паймуллину <<ViiV Healthcare>>, Казанской Общественной Организации Родственников Наркозависимых <<Вера>>, Фонду Тимура Исламова и региональному отделению МРОО "Сообщество ЛЖВ".
Первое занятие "Школы пациента" состоится 6 мая 2011 г.

Дополнительную информацию о проекте можно узнать по тел:

+7 962 559 6113, (843) 259 6113 и по e-mail: shakirovadinarka@gmail.com

Участники круглого стола "Деловой России" предупредили о возможных срывах клинических испытаний лекарств в связи с новыми требованиями к аккредитации проводящих эти исследования клиник, сообщает "Gzt.ru".

Согласно новому закону "Об обороте лекарственных средств" аккредитацию в Минздравсоцразвития РФ, позволяющую проводить клинические испытания, должны пройти около тысячи отделений больниц и медцентров в 18 городах России. Однако, по мнению аналитиков, сделать это они не успеют, и исследования новых препаратов придется прекратить.

Как отметили участники круглого стола, к настоящему времени аккредитованы лишь 11 клинических баз. При таких темпах работы аккредитацию к установленному сроку успеют получить не более 50 клиник из тысячи.

В Саратовской области проживают более 10 тысяч человек, у которых выявлен вирус иммунодефицита, 8297 из них больны СПИДом, сообщает региональное управление Роспотребнадзора.

"В прошлом году в регионе зарегистрировано 640 новых случаев ВИЧ-инфекции, в том числе 330 случаев болезни, вызванной вирусом ВИЧ и 310 случаев бессимптомного инфекционного статуса, вызванного ВИЧ", говорится в релизе.

По-прежнему преобладают половой путь передачи (83,6%) и внутривенное употреблении наркотиков (14,5%). По словам специалистов, "в Саратовской области резервуар ВИЧ-инфекции сформировался за счет наркоманов Балакова и Вольска". Среди больных ВИЧ – подростки 15-18 лет (1,5%), граждане 20-29 (38%) и 30-39 лет (38,6%).

От ВИЧ-инфицированных матерей в губернии родилось 187 детей, трем из них установлен диагноз ВИЧ-инфекции.

В Архангельском СПИД-центре на приеме у врача-инфекциониста людей, живущих с ВИЧ, стали просить подписать заявление о добровольном согласии на обработку персональных данных. При этом в случае отказа, согласно бланку заявления, СПИД-центр “прекращает оказание медицинских услуг заявителю или его несовершеннолетним детям”.
Такой документ отказался подписать Сергей Лобачев (имя изменено), который обратился за юридической помощью в Межрегиональную правозащитную Ассоциацию “АГОРА”.
В заявлении ВИЧ-положительные жители Архангельска должны подтвердить свое согласие на обработку СПИД-центром своих ФИО, даты, места рождения, адреса, телефона, семейного и социального положения, образования, профессии. Также каждый ВИЧ-позитивный должен согласиться с обработкой паспортных данных, о состоянии здоровья, своих заболеваниях и персональных данных несовершеннолетних детей, передает корреспондент Открытого информагентства.
Ставя подпись под таким заявлением, ВИЧ-позитивный соглашается с тем, что специальный оператор будет “осуществлять все действия с персональными данными: сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение, использование, передачу кругу лиц, определенным соглашениями и нормативно-правовыми актами, принятыми в целях оказания медицинских услуг”. Согласие действует бессрочно, а срок хранения персональных данных составляет 25 лет. Заявление является приложением к приказу СПИД-центра от 10 декабря 2010 года (№ 81-о).

- Со схожими требованиями подписать заявления об обработке персональных данных пациенты СПИД-центров систематически сталкиваются с сентября 2010 года в разных регионах России, - отмечает председатель Межрегиональной правозащитной Ассоциации “АГОРА”, кандидат юридических наук, доцент Павел Чиков. - Связано это с попыткой Минздрава создать единый федеральный список людей с ВИЧ. Принципы добровольности воли пациента на обработку персональных данных и врачебной тайны откровенно нарушаются, достаточных гарантий от попадания всех этих сведений на рынки, оттуда в страховые компании, банки, да и просто к вымогателям, чиновники дать не могут.
Сегодня Сергей Лобачев обратился с письменным запросом к главврачу Архангельского СПИД-центра Елене Поповой: “Из заявления я понял, что оказание мне медицинской помощи ставится в зависимость от добровольного согласия на обработку персональных данных. Прошу разъяснить, действительно ли в случае моего отказа подписать заявление, мне будет отказано в оказании медицинской помощи в возглавляемом Вами медицинском учреждении”. Также ВИЧ-позитивный просит ознакомить его с приказом, приложением к которому является спорное заявление, и предоставить ему копию.

В прошлом году увеличилось число пациентов, которые сознательно отказываются от лечения.
В Петербурге увеличилось число ВИЧ-положительных, решивших отказаться от лечения, пишет «БалтИнфо».
«В 2010 году эта цифра достигла рекордных отметок – из 5 тысяч больных, получающих терапию, от приема препаратов отказались 400 человек. Из них в прошлом году 200 человек погибли», заявила главный инфекционист Комитета по здравоохранению Петербурга Аза Рахманова.
Также по словам главного инфекциониста, растет процент ВИЧ-инфицированных беременных женщин, которые отказываются от терапии. Как правило, такую терапию проходит 90% больных и это снижает вероятность появления на свет больного ребенка до 1%. Но в прошлом году терапию прошло всего 72% беременных. В результате увеличился процент ВИЧ-инфицированных новорожденных, поскольку при отказе от лечения уровень риска возрастает до 30%.
По мнению Азы Рахмановой, отказ от лечения связан в первую очередь с популяризацией идеи о том, что ВИЧ-инфекции не существует.

Кроме того, она убеждена, что для таких пациентов на сегодняшний день создана недостаточная социальная поддержка. Также больных смущают огромные очереди к инфекционисту.
По данным агентства, на сегодняшний день в Петербурге зарегистрировано 30 000 ВИЧ-инфицированных, в основном это люди до 40 лет. 2/3 из них мужчины и 1/3 женщины. 60% из них получили вирус в результате употребления наркотиков, а 40% в результате передачи инфекции половым путем.

После официальной регистрации в Челябинской области начинает свою работу Челябинский областной общественный фонд "Сервис Информ". Основное направление деятельности фонда — развитие немедицинского сервиса и доступ к информации в сферах пропаганды здорового образа жизни и профилактики инфекционных заболеваний (ВИЧ, туберкулез, гепатиты).
Сейчас мы заканчиваем подготовку помещения, в котором с мая 2011 г. начнут свою работу группы взаимопомощи и поддержки для людей, живущих с ВИЧ. Будет возможность получить консультацию психолога и равного консультанта. Далее будет организована служба знакомств, для людей, живущих с ВИЧ, библиотека и доступ в Интернет. Мы, как и раньше планируем развивать и поддерживать сервисы для ЛЖВ в Челябинской области. Оказывать помощь и консультацию в случаях дискриминации и нарушения прав человека в контексте ВИЧ/СПИД.
В помещении фонда будет располагаться Челябинской областное отделение Всероссийской общественной организации "Объединение людей, живущих с ВИЧ". Информацию о котором, можно будет получить также при обращении. При обращении в фонд можно подписаться на SMS или E-mail рассылку о планируемых мероприятиях и акциях. Дополнительную информацию можно получить по телефону в Челябинске: (351) 246-76-00.
12 апреля у нас еще одно приятное событие: 5 лет назад начал свою работу сайт Aids74.com - Позитивный сайт Челябинска.

Сайт для людей, живущих с ВИЧ. Было сделано многое, что-то не получилось реализовать... но в любом случае большая часть желаемого достигнута - сайт востребован и полезен! Так же пять лет назад начал свою работу и Сервис знакомств "Знак+", который предоставил новые возможности для общения людям, живущим с ВИЧ.
Используя имеющийся опыт по созданию и развитию Интернет-ресурсов для людей, живущих с ВИЧ, мы начали работу над созданием Справочно-информационного портала ВИЧ.РФ и круглосуточного информационного колл-центра, что предоставит новые и уникальные возможности медицинским и общественным организациям, но об этом позднее...

Ученые из Университетского Колледжа Лондона (UCL) совместно с врачами из Royal Free Hospital разработали новую вакцину, которая может победить цитомегаловирус (ЦМВ). ЦМВ является одной из наиболее распространенных инфекций, которые могут возникать после трансплантации. В настоящий момент новая вакцина проходит вторую стадию клинических испытаний.
Результаты исследования, опубликованные в журнале The Lancet, показали, что вакцина уменьшает тяжесть воспаления во время трансплантации печени и почек, а в некоторых случаях даже помогает уничтожить ЦМВ.
ЦМВ из семейства вирусов герпеса является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций. Каждый 6-ой человек - потенциальный носитель ЦМВ, однако, у здоровых людей данный вирус не проявляется, так как лимфоциты в состоянии его сдерживать. Тем не менее, для людей с ослабленной иммунной системой данная инфекция может представлять серьезную опасность, например для ВИЧ-инфицированных, для тех, кому трансплантировали органы, а также для детей в утробе матери.
В ходе эксперимента ученые обнаружили, что у всех 67 испытуемых, которым была введена новая вакцина, началась выработка антител против белка ЦМВ. Пациенты, получившие вакцину, выработали значительно больше антител, способных к борьбе с инфекцией.
Данное исследование также продемонстрировало, что новая вакцина помогает предотвратить передачу вируса от донора к реципиенту.

В апрельском номере Clinical Infectious Diseases опубликованы результаты исследования[1], показавшие значительную связь между уровнем витамина D и рисками сердечно-сосудистых заболеваний у ВИЧ-инфицированных пациентов.
В исследовании участвовало 139 пациентов (в 75% получавших АРВТ), и в 52% случаев был выявлен низкий уровень витамина D — менее 30 нг/мл 25(OH)D. Известно, что толщина интимы крупных артерий (cIMT) является субклиническим признаком атеросклероза и ранним предиктором рисков сердечно-сосудистых заболеваний, и ВИЧ-инфицированные пациенты с выявленным дефицитом витамина D в данном исследовании выявили статистически значимое утолщение cIMT. Исследование показало, что коррекция уровня витамина D у ВИЧ-инфицированных снижает риски сердечно-сосудистых заболеваний почти на треть (RR = 0.70; 95% CI, 0.52-0.95).
Данные этого исследования безусловно актуальны и для России, где большая часть населения проживает в регионах с недостаточной среднегодовой инсоляцией, что способствует развитию дефицита витамина D3.
Следует отметить, что кроме рисков сердечно-сосудистых заболеваний, дефицит витамина D связан и с рисками развития депрессивных расстройств [2]. Депрессивным расстройствам подвержены до 60% ВИЧ-инфицированных[3], что делает данную проблему чрезвычайно актуальной.
К сожалению, в Российской Федерации диагностика дефицита D3 встречает ряд трудностей. С одной стороны, врачи недостаточно осведомлены о роли дефицита витамина D и распространенности данных состояний, с другой стороны, достаточно редко в государственных лечебных учреждениях есть возможность анализа уровня 25-гидроксикальцеферола (25(OH)D), а в частных лабораторных сетях стоимость анализа составляет 2000 рублей и более.

В конце 2010 года FDA одобрило новый режим для применения дарунавира у пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию — один раз в день в дозе 800 мг (усиленный 100 мг ритонавира).
Данный режим приема дарунавира один раз в день не показан при наличии мутаций V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V, I84V и L89V.
Год назад на 17-й конференции по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям в Сан-Франциско (CROI 2010) были представлены результаты исследования ODIN (TMC114-C229) «Дарунавир/ритонавир 800/100 мг один раз в день против дарунавир/ритонавир 600/100 мг дважды в день», именно результаты этого исследования стали основанием для одобрения FDA нового режима для пациентов, ранее получавших АРВТ.
При сравнимой эффективности однократный режим приема показал примерно двукратное снижение умеренных и выраженных побочных эффектов, в том числе нарушений липидного обмена (уровень общего холестерина, ЛПНП и триглицеридов) — 7,8% при однократном приеме против 15,2% при приеме дважды в день.
Однократное применения DRV/r (800/100 мг) один раз в день у наивных, в отношении антиретровирусной терапии, пациентов было одобрено FDA в январе 2010 года по результатам исследования ARTEMIS.

На этот вопрос отвечает Гэри Гейтс.
Г-н Гейтс — специалист по демографии Института законотворчества и государственной политики в области сексуальной ориентации им. Уильямса при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. В честь десятилетия института он нанёс удар по вопросам, которые считались неразрешимыми или неудобными в течение всей истории сексологии. А началось всё со скандала 1940-х годов, когда Альфред Кинси заявил, что 10% обследованных им людей «преимущественно гомосексуальны».
На основании пяти опросов г-н Гейтс делает скромный вывод о том, что в Штатах обитает около 4 млн сторонников однополой любви (1,7% американцев 18 лет и старше). Это намного ниже, чем 3–5%, которые стали аксиоматичными в последние десятилетия. И уж тем более меньше оценки Кинси. Гэри Гейтс полагает, что новые исследования наконец-то догадались отличить геев и лесбиянок от тех, кто время от времени практикует однополый секс или хотя бы проявляет внимание к лицам своего пола. «Одно дело — и впрямь быть гомосексуалистом, и совсем другое — иногда вести себя как гомосексуалист», — подчёркивает учёный.
Бисексуальными г-н Гейтс считает ещё 4 млн американцев. 19 млн (8,2%), по его подсчётам, хотя бы раз занимались любовью с партнёром своего пола. Транссексуалов в США оказалось 700 тыс. (0,3%).