Компания «Вириом», созданная на базе Центра Высоких Технологий «ХимРар» в 2009 году, сообщает об успешном завершении клинического исследования фазы I инновационного препарата VM-1500 против ВИЧ. В рамках первого этапа открытого клинического исследования определялись фармакокинетические свойства препарата и его безопасность при пероральном приеме (в виде капсул) на группе здоровых добровольцев. В клиническом исследовании, проводившемся в ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Министерства здравоохранения и социального развития Российской федерации (г. Москва), принимало участие 24 добровольца.

Производитель антиретровирусного препарата "Кивекса" объявил о снижении цен на это лекарство в России, говорится в пресс-релизе компании.
"Мы очень рады повысить доступность самых современных методов терапии ВИЧ-инфекции за счет снижения цены на препарат 'Кивекса'. Данный шаг, позволяющий нам облегчить доступ к терапии ВИЧ-инфекции фиксированной комбинацией доз за столь низкую цену, является очередным этапом реализации наших долгосрочных обязательств по отношению к России и людям, живущим с ВИЧ", - заявил гендиректор представительства компании ViiV Healthcare в РФ Дмитрий Спицын. (ViiV Healthcare, основанная фармгигантами Pfizer и GlaxoSmithKline специализируется на разработке лекарств от ВИЧ-инфекции).
Как отмечается в релизе, цена на "Кивексу" в России снизилась на 50 процентов и стала одной из самых низких в мире.
Ранее 27 мая Межрегиональная общественная организация "Сообщество людей, живущих с ВИЧ" (МРОО "Сообщество ЛЖВ") сообщила о срыве аукциона по закупке "Кивексы".
Причиной этого называлось то, что производителя и дистрибьюторов не устроила начальная цена аукциона, назначенная Минздравсоцразвития РФ. По словам "Сообщества ЛЖВ", это поставило под угрозу лечение 5700 ВИЧ-инфицированных россиян.
Пресс-служба Минздрава прокомментировала заявление организации следующим образом: "Пациентам не стоит волноваться. Вопрос с закупкой будет решен в ближайшее время".

Американские ученые создали экспериментальную вакцину, которая впервые дала возможность полностью очистить кровь подопытных обезьян от вируса, вызывающего заболевание, сходное со СПИДом.
Создатели вакцины полагают, что испытания аналога этой вакцины с участием людей могут начаться через три года.
Авторами исследования являются ученые из Орегонского института вакцинной и генной терапии. Результаты своей работы они опубликовали в авторитетном британской научном журнале Nature.
Ученые привили созданную ими вакцину 24 здоровым макакам-резусам, которых затем заразили вирусом иммунодефицита обезьян. Ученые считают, что именно от него произошел вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывающий СПИД.
В результате действия вакцины у 13 обезьян размножение вируса было остановлено, так что даже самые чувствительные тесты не смогли обнаружить его в крови. У 12 обезьян защитный эффект сохранился спустя год после того, как они были привиты.
"Мы считаем, что вакцина даст возможность держать вирус под полным контролем или вообще очиститься от него", - заявил руководитель исследования, профессор Луис Пикер. "Следующим шагом станет испытания вакцины на людях", - полагает профессор Пикер. По его оценкам, испытания на людях можно будет начать через три года.
Основой новой вакцины стал широко распространенный вид вируса - цитомегаловирус. При помощи генной инженерии он был изменен таким образом, что стал вырабатывать так называемые Е-клетки памяти, которые побуждают иммунную систему уничтожать вирус иммунодефицита.
Поскольку цитомегаловирус, попав в организм человека, остается в нем навсегда, действие вакцины, как надеются ученые, будет постоянным, передает ИТАР-ТАСС.

В ряде работ ранее предполагалось, что в процессе репликации ВИЧ играют значительную роль и некоторые клеточные белки, обычно участвующие в репарации повреждений клеточной ДНК. Исследователи из Ohio State University (Колумбус, штат Огайо) блокировали три ДНК-гликозилазы (OGG1, MYH, Neil1) и ДНК-полимеразу (Pol β) в культуре фибробластов мышей, и показали, что блокировка любого из данных ферментов снижает на 60-70% способность интеграции ДНК вируса иммунодефицита человека с ДНК клетки-хозяина.
Во второй фазе эксперимента были восстановлены заблокированные ранее ферменты, что позволило ВИЧ вновь интегрировать свою ДНК на обычном уровне.
Исследования показали, что воздействие на систему BER* клетки-мишени вируса может значительно влиять на способность ВИЧ к интеграции ДНК, нарушая тем самым репликацию вируса.
Фактически в исследовании ученых из Университета Огайо были сформулированы новые потенциальные цели для воздействия антиретровирусных средств. Так как данные потенциальные цели не направлены непосредственно на компоненты и функции вируса, это предполагает высокую устойчивость данного подхода к возникновению резистентности.
Исследователи считают, что воздействие на ряд ферментов BER системы может вполне оказаться приемлемо безопасным для использования данного подхода в терапии ВИЧ у человека.
Подробнее>>>

Компании Шионоги - ВииВ Хелскер ЭлЭлСи (Shionogi-ViiV Healthcare) заявили, что первый пациент был включен в клиническое исследование SINGLE (ING114467), разработанное в поддержку нового вида лечения ВИЧ комбинацией с фиксированной дозой (FDC). Новая исследуемая схема, называемая 572-Trii, будет включать исследуемый ингибитор интегразы, S/GSK1349572 (‘572), и комбинированный нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (NRTI) Кивекса®/Эпзиком® (ABC/3TC) компании ВииВ Хелскер.
"Целью ВииВ Хелскер является понимать потребности людей, живущих с ВИЧ, и реагировать на них", - заявил Доминик Лиме, главный исполнительный директор компании. "С помощью этой программы мы стремимся создать основанную на интегразе комбинацию с фиксированной дозой, принимаемую один раз в день, которая поможет удовлетворить потребности пациентов. Мы знаем, что, даже несмотря на успехи современной терапии, пациенты все еще нуждаются в дополнительных видах лечения, и мы продолжим оценку существующих и разрабатываемых средств для новых видов комбинированного лечения."
“Исследование лечения комбинацией с фиксированными дозами, которая включает ‘572, является показателем уверенности Шионоги и ВииВ Хелскер в потенциале препарата," - сказал доктор Сапан Шах, президент и генеральный исполнительный директор Шионоги Инк. “Мы оптимистичны в отношении того, что ‘572 сохранит свою перспективность в течение данного исследования и других проводимых исследований фазы III, оценивающих его в различных схемах лечения ВИЧ.”

Постановлением Правительства РФ №1236 от 31.12.2010 г. утверждены:
- Правила финансового обеспечения закупки диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, антивирусных препаратов для профилактики и лечения для федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, подведомственных Минздравсоцразвития России и находящимся в его ведении федеральным органам исполнительной власти, Федеральной службе исполнения наказаний, Российской академии медицинских наук, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, и лечения их от гепатитов В и С для учреждений субъектов РФ и муниципальных образований, оказывающих медицинскую помощь;
- Правила передачи диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, антивирусных препаратов для профилактики и лечения федеральным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Минздравсоцразвития России и находящимся в его ведении федеральным органам исполнительной власти, Федеральной службе исполнения наказаний, Российской академии медицинских наук, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, и лечения их от гепатитов B и C в собственность субъектов РФ с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований;
- Правила предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов РФ на закупку диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С;
- Перечень закупаемых за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения.

Ученые создали новый инструмент, способный предсказать реакции организма пациентов на лечение против ВИЧ и СПИДа.
ВИЧ-TRePS основана на сложных компьютерных моделях, в которых вложены данные десятков тысяч пациентов, проходивших лечением по всему миру. Врачи получают доступ к системе через Интернет и вводят данные пациента. Тогда система предсказывает то, как пациент ответит на различные комбинации лекарств.